Истории

Больше, чем просто вещи. Что помогает семьям во время лечения от рака вдали от дома

Собрано 281 361 руб.
Помочь

Каждый вечер Катя включает телевизор, который привезла из дома, Валя зажигает бумажный торшер, а Жанна с дочкой укладываются на любимые подушки. И представляют, что они — дома, вся семья — в сборе, а их дети — здоровы. В Доме для детей с онкологией у каждой семьи есть вещь, которая напоминает им о родном доме, и становится мостиком к другой жизни — жизни, где нет болезни. 

«Дом для детей с онкологией» — это два коттеджа в SOS-детской деревне в Боровлянах, которая расположена рядом с детским онкологическим центром. В каждом из них живет по 6 мам и детей — всего 24 человека. Почти каждый день им нужно ходить на процедуры в детский онкоцентр. Приезжать издалека с больным ребенком сюда нереально. Родных в Минске нет, снимать жилье — не по силам. Выручает проект «Дом для детей с онкологией», на работу которого собирают читатели Имен. 

Фото: Александр Васюкович для Имен.

Ладошки семьи

Когда Соня заболела, думали, обычная простуда. Но после анализов стало понятно, что все намного сложнее: у девочки нашли рак. С тех пор Соня вместе с мамой живут в Боровлянах. Днем — на процедурах в больнице, а после возвращаются в свой временный дом. Здесь у них есть все необходимое: своя комната, кровать, кухня с продуктами, игрушки. И рисунок — четыре разноцветные ладошки всей семьи: мамы, папы, Сони и ее старшей сестры Лизы

Однажды, когда Лиза с папой приезжали в гости в домики, девочка нарисовала на листе свою ладошку. А потом попросила маму, папу и младшую сестру обвести свои. Рисунок остался здесь, на видном месте.

— Смотришь на этот рисунок и понимаешь, что не один, — говорит мама.

Фото: Александр Васюкович для Имен.

Подушки 

Жанну с 4-летней Викой можно назвать новоселами — они живут в доме чуть больше месяца. У девочки поднялась температура, ее положили в реанимацию, и уже на следующий день на «скорой» привезли в Боровляны. 

Дома у Жанны осталась 14-летняя дочка. Она живет с бабушкой и дедушкой. Папа работает в другой стране, но при первой же возможности летит навещать своих девочек.  

Когда Жанна первый раз зашла в Дом для детей с онкологий, сильно удивилась — настолько уютно, чисто и по-домашнему. Но все равно очень сильно хочется обратно к себе домой. Выздоровление и возвращение в свой дом маме и дочке помогают приближать небольшие подушки. У мамы — своя, у дочки — своя. Родные привезли их сразу, как они попали в больницу.

— Хочется спать на своем, ложишься и представляешь, будто ты дома, — говорит Жанна. — Подушка успокаивает. 

Помогает ей и то, что рядом живут люди, которые проходят то же самое. В ситуации, когда с болезнью один на один или с родными, говорит она, эмоции сдержать гораздо сложнее.

Фото: Александр Васюкович для Имен.

Щенячий патруль

Игрушечные щенки из команды «Щенячий патруль» — главное сокровище трехлетнего Димки. Каждый вечер он с большой любовью расставляет их на подоконнике в своей комнате в Домиках, а едва проснувшись — бежит проверять, все ли на месте. Щенков мальчик часто берет с собой на нелюбимые уколы, с ними периодически прячется под скамейкой от тети-врача. 

Этих щенков подарила ему старшая сестричка Кристина. Димка и Кристина — погодки. Похожие внешне, одинаковые по темпераменту, они всегда были вместе. Разлуку из-за болезни Димки тяжело переносили оба. Кристина ждала брата дома, а Дима наотрез отказывался играть, все время сидел твердил: «Поехали домой, к Кристине». 

Когда Димку с мамой отпустили на выходные домой, дети не отходили друг от друга ни на шаг. Кристина сидела возле брата, даже когда он уснул, укрывала одеялом. А потом попросила родителей, чтобы Димке купили такой же набор машинок с собачками, какой появился у нее недавно — и подарила их брату. Машинки — это их общая большая любовь. 

В Домик Дима вернулся другим: он повеселел, стал бодрее, подружился с другими детьми. И пусть пока Кристина далеко, зато ее подарок — всегда рядом. 

Фото: Александр Васюкович для Имен.

Икона 

Оксана с 4-летней дочкой Валерией оказались в Доме относительно недавно. Вытирая слезы, мама рассказывает, что в онкоцентр они попали на папин день рождения. Девочке сделали операцию, в онкоцентре они провела больше месяца, и сейчас Лера проходит курс лечения. Оксана признается, что ей было страшновато выписываться из стационара — там уже все было привычным. А здесь — новые люди, новый коллектив: 

— Но спасибо девочкам, психологу, привыкли очень быстро. Каждый вечер с нами занимаются: или с детками, или с нами. Когда мне дома было рисовать? Все работа да хлопоты. А тут даже мыло научилась делать. Домой всем подарки повезем. 

На борьбу с недугом мобилизовалась вся семья. Зарплаты в провинции небольшие, 300-400 рублей, потому папа перебрался под Минск, нашел работу. Старшая сестра Леры учится в столице, брат в армии. Бабушка с дедушкой взяли на себя хлопоты о частном доме и хозяйстве —  семья держит кур, поросят. 

— Сейчас даже боюсь звонить, спрашивать, как они там. Рыбки в аквариуме, наверное, уже все. Но мы согласны и новых завести, лишь бы здоровье было. Все заведем, — говорит Оксана. 

Талисман семьи — небольшая икона «Всецарица» (образ Божией Матери «Всецарица» известен как икона, которой молятся от онкологических заболеваний), она теперь их неизменный спутник.

Фото: Александр Васюкович для Имен.

Бумажный торшер

Валентина с дочкой знают, что в Доме для детей с онкологией они проведут около восьми месяцев — это стандартный протокол:

— А раз мы тут так долго, то нужно как-то создавать уют. Это уже как второй дом. 

Муж Вали переехал к своей маме. И она не против такого решения:

— Если бы я оказалась на его месте, то мне было бы очень грустно и одиноко. Представьте, недавно здесь семья была, а теперь ее нет. 

Валя привезла из дома любимый торшер, который появился у них незадолго до болезни дочки Василисы — его отдала сестра мужа. Теперь своим мягким светом торшер напоминает о доме. 

Фото: Александр Васюкович для Имен.

Телевизор 

Едва переступив порог своей комнаты в домике, Катя тянется за пультом и включает телевизор. Телевизор — с огромным, плоским экраном — сильно отличается от остальной мебели, закрывает собой половину стены и занимает целый стол. 

— Я на него смотрю — и сразу дом вспоминаю. Он просто работает фоном, а мне уже спокойнее, — рассказывает Катя. 

Жизнь их семьи перевернулась в один день. Утром двухлетнюю Варю, как обычно, отвели в детский сад, а вечером с температурой и плохими анализами уже везли на скорой в больницу в Боровляны. В Боровлянах диагноз озвучили сразу — острый лейкоз. 

После трех недель в больнице Варя с мамой Катей поселились в домике. Обычно веселая, любопытная и общительная Варя много плакала и отказывалась выходить из комнаты. А мама пыталась уложить в голове последние события и сильно скучала по той обычной и рутинной жизни, которая вдруг стала такой далекой. 

Особенно тяжело было по вечерам. Так хотелось снова прийти с работы, выдохнуть после суетливого дня и всей семьей — с мужем Толей, старшим сыном Никитой и маленькой Варей — спокойно смотреть телевизор. Однажды вечером Катя не выдержала и позвонила мужу со словами: «Привези телевизор». 

Сейчас каждый вечер — после другой, но уже привычной суеты в больнице, в игровой комнате и на кухне в домике — Катя включает телевизор и сразу  оказывается немножко дома. Те же передачи, те же каналы, и та же Варя рядом — веселая и активная. А еще греет, что в это же время дома два любимых мужчины — большой и помладше — тоже смотрят эти же новости и передачи, только на другом экране. 

Вся семья ждет, когда Варя и Катя вернутся домой. Когда телевизор поставят на место, и все вместе снова соберутся перед ним. И все в жизни тоже станет на свои места. 

Как вы можете помочь

Проект «Дом для детей с онкологией» работает только благодаря поддержке читателей ИМЕН. На время лечения мамы с детьми получают не только уютные комнаты и возможность жить в домашней обстановке, но и помощь специалистов: психологов, социального педагога, юристов.

Деньги нужны на оплату коммунальных платежей, на зарплаты психологов, социальных работников, юриста. Семьям также дают продуктовые наборы, при необходимости помогают одеждой, обувью и другими вещами. 

Собрано уже 35 473 рубля — 45% от суммы, необходимой на год работы проекта. Вы можете помочь этому уникальному проекту прямо сейчас: для этого нужно нажать кнопку «Помочь» и перевести c картs любую удобную сумму. Вы можете помогать регулярно — сервис позволяет оформить подписку, и деньги в пользу проекта будут списываться каждый месяц.

Нам очень жаль, но по техническим причинам платежи в поддержку проектов временно не принимаются :-(
Истории

«А вы пробовали с ними общаться, их открывать? А вы попробуйте!» Сотрудники театра для детей с аутизмом показали закулисье

Помогаем проекту Уроки для детей с аутизмом
Собрано 147 860 руб.
Истории

Центр помощи пострадавшим, история про тракториста-блогера и няня для Захарика, который живет в больнице. Эти и другие итоги третьего квартала

Истории

«Ах ты, жук!» История няни Алёны и шестилетнего Захарика, который с рождения живет в больнице

Помогаем проекту Няня вместо мамы
Собрано 633 175 руб.
Истории

Жить было негде, а вы так помогли! Как папа Валера из Лиды спасал сына от рака, а читатели «Имен» — папу и всю семью

Помогаем проекту Дом для детей с онкологией
Собрано 281 361 руб.
Истории

«Я не знаю, как выдержать это давление». Татьяну и ее детей насиловал муж, теперь не дает покоя соцслужба

Помогаем проекту Убежище для женщин и детей
Собрано 236 029 руб.
Истории

«Это уникальный шанс социализировать детей. Преступление им не воспользоваться». Первый видеурок для детей с аутизмом готов

Помогаем проекту Уроки для детей с аутизмом
Собрано 147 860 руб.
Истории

Удивительный Миша. Как подросток с аутизмом учит общаться других детей с аутизмом

Помогаем проекту Уроки для детей с аутизмом
Собрано 147 860 руб.
Истории

Укладывают спать за два часа до уроков и привязывают шарфами к сиденьям. Как дети-инвалиды из деревень ездят на учебу

Истории

«Его мозг работает так, как нам и не снилось». Саша из Мозыря поет на 6 языках, хотя много лет не разговаривал вообще

Помогаем проекту Уроки для детей с аутизмом
Собрано 147 860 руб.
Истории

«Я не с дочкой прощалась, а про следователей думала». Почему закон мешает спокойно похоронить детей, умерших от тяжелых болезней

Помогаем проекту Выездная служба Белорусского детского хосписа
Собрано 217 621 руб.